Als Romina Rausch in ihrer frühen Jugend mit der Diagnose Alopecia Areata konfrontiert wurde, dachte sie, sie wäre die einzige Person auf der Welt, die diese Krankheit hat. Lange Jahre, mit vielen Hochs und Tiefs, ging Romina mit ihren Sorgen alleine durchs Leben – bis sie von einem Verein in Deutschland erfuhr.
Zusammen mit ihrer besten Freundin reiste sie zu einem Treffen nach Hamburg, um dort zu merken, dass sie keineswegs die einzige mit der Autoimmunschwäche Alopecia ist. Ganz im Gegenteil: Romina traf dort auf über 800 Gleichgesinnte, Erwachsene und Kinder.
Total begeistert vom Verein und seiner Organisation, gründete sie daraufhin 2016 den Tochterverein Alopecia Areata Deutschland/Schweiz und ist seither Vereinsvorstandvorsitzende.
Es liegt ihr am Herzen, dass sie mit dem Verein die Schweizer Bevölkerung und auch über die Grenzen hinaus, über die Krankheit aufklären kann. Immerhin sind 2% der Schweizer Bevölkerung betroffen und nur wenige wissen darüber Bescheid. Ausserdem möchte Romina mit dem Verein Betroffene verbinden, so dass sich mit der Diagnose niemand alleine fühlen muss, wie sie selbst damals vor 17 Jahren.
Mit Familientreffen und Events für Kinder und Erwachsene möchte sie eine Community unter Gleichgesinnten schaffen, um ihnen Halt und Zuversicht zu spenden.
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