Kopfrausch est né d’une émotion personnelle de Romina Rausch, elle-même concernée par l’absence de cheveux depuis de nombreuses années. À l’époque, elle était frustrée par le fait qu’il n’existait pas sur le marché de couvre-chefs convaincants qui ne négligent pas le confort et qui soient également à la mode.

En outre, Romina a testé avec de nombreuses personnes concernées tous les produits pour l’entretien et la manipulation des perruques et a ainsi créé un assortiment testé et éprouvé d’accessoires pour perruques.
L’énorme diversité des produits complémentaires disponibles sur le marché a été réunie chez Kopfrausch en une offre particulièrement sélectionnée et globale, afin de couvrir les multiples besoins de manière ciblée et d’un seul tenant. Ainsi, vous qui êtes encore en train d’assimiler le diagnostic, vous pouvez profiter de l’expérience des personnes concernées et vivre fidèlement à notre devise :

Tu n’as pas besoin de changer ta vie, vis ton changement !

Sur le plan personnel, il nous tient à cœur d’informer la population suisse sur les différentes causes et conséquences de la perte de cheveux par un travail de relations publiques constant. Après tout, environ 2% de la population est touchée par l’alopécie aréata et environ 40’000 personnes sont atteintes d’un cancer chaque année. Outre les symptômes de la maladie, les changements qui en découlent peuvent entraîner de graves problèmes psychologiques pour les personnes concernées. C’est pourquoi Kopfrausch est en contact permanent avec de grandes institutions telles que la Ligue contre le cancer et l’association Alopecia Areata Allemagne/Suisse.

Kopfrausch est une entreprise reconnue par l’AI, ce qui permet aux personnes concernées de facturer les couvre-chefs et autres moyens auxiliaires.

Nous nous réjouissons de vous accompagner sur votre chemin.

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Depuis l’âge de 14 ans, je souffre d’une chute de cheveux circulaire. Après avoir commencé par me dégarnir à l’arrière de la tête, la perte de cheveux s’est étendue à d’autres parties du crâne. Pour moi, c’était une période extrêmement difficile, surtout en pleine puberté, d’être touchée par ce problème.
À l’époque, je pensais être la seule personne au monde à en souffrir, jusqu’à ce que je rencontre d’autres personnes.
Pendant dix ans, j’ai essayé des perruques et j’ai appris à les apprécier comme un accessoire beau et pratique. Je prenais soin de mes perruques et m’entraînais à les coiffer de diverses manières.

Mais ce qui me manquait toujours, c’était des couvre-chefs à la mode et confortables, que j’avais l’habitude de porter également. J’ai donc commencé à les créer et à les coudre moi-même, car il n’y avait rien de tel sur le marché.
Aujourd’hui, plus de 20 ans plus tard, ma maladie m’a fait découvrir une diversité dont je ne pourrais plus me passer. Lorsqu’on me demande ce que je préfère porter – perruque ou couvre-chef – ma réponse est toujours la même : ce que je viens de laver.
Mon troisième style, c’est-à-dire « sans haut », je le présente volontiers, en tant que type méridional, les jours chauds ou lorsque je n’ai rien de propre à porter.😉
Cette vision, ou plutôt cette attitude, a bien sûr été un processus. Chaque nouvelle personne concernée fait un parcours individuel, avec un environnement individuel et une courbe d’apprentissage différente.
Mon opinion à ce sujet est la suivante : il n’y a pas de bonne ou de mauvaise réponse à ce sujet !

Cela me tient à cœur de soutenir et de conseiller les personnes qui ont dû faire la même expérience que moi. J’aimerais essayer de leur redonner la beauté qu’elles croyaient avoir perdue et, surtout, la foi en elles-mêmes.
Ma devise est la suivante : Tu ne dois pas changer ta vie, vis ton changement !

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