Ankündigung der Kopfrausch-Talks
Liebe Kopfrausch-Community
Ich habe grossartige Neuigkeiten für euch! Ab 2025 wird es auf kopfrausch.ch die Kopfrausch-Talks geben – eine spannende Reihe von Video-Talks, die speziell für alle Menschen gedacht sind, die mit Haarverlust leben.
Warum das so besonders ist? Weil ich, Romina Rausch, Gründerin von Kopfrausch und selbst seit 25 Jahren von Alopecia Areata betroffen, diese Talks ganz persönlich leite. Ich weiss aus eigener Erfahrung, wie herausfordernd der Umgang mit Haarverlust sein kann – sei es im Altag, im Job oder in Beziehungen.
In den Kopfrausch-Talks wird es eine Vielfalt an Themen geben, sodass du genau diejenigen Sessions buchen kannst, die dich wirklich interessieren! Und das Beste daran: Du kannst bequem von zuhause aus teilnehmen – ideal für alle, die vielleicht etwas ängstlich sind, wenn es um dieses Thema geht. Ob es um den Umgang mit Haarverlust allgemein geht, die Herausforderungen in Beziehungen oder die Akzeptanz in der Gesellschaft – für jedes Anliegen haben wir einen passenden Talk.
Diese Talks bieten dir nicht nur die Möglichkeit, Fragen zu stellen und Erfahrungen auszutauschen, sondern sie können dir auch helfen, gestärkt in deinen Alltag zurückzukehren. Vielleicht erkennst du sogar Vorteile in deiner Situation, die dir vorher nicht bewusst waren. Gemeinsam wollen wir an einer positiven Perspektive arbeiten, die dir neue Kraft gibt.
Die Kopfrausch-Talks sind nicht nur ein weiteres Produkt in unserem Online-Shop; sie sind Teil einer Bewegung, die von Betroffenen für Betroffene ins Leben gerufen wurde. Wir möchten mit euch gemeinsam wachsen, lernen und lachen, während wir den Herausforderungen von Haarverlust begegnen.
Haltet euch bereit – die Buchung für die Talks wird noch vor Jahresende möglich sein! Ich kann es kaum erwarten, euch im neuen Jahr zu sehen und gemeinsam diesen neuen Weg zu gehen.
Bleibt dran und lasst uns zusammen eine positive Community für alle schaffen, die von Haarverlust betroffen sind!
Mit viel Vorfreude,
Romina Rausch und das Kopfrausch-Team
Fotografisches Projekt «finding beauty beyond baldness»
Ich bin Manuela Seiler und seit meinem dritten Lebensjahr lebe ich mit Alopecia Areata. Als Kind konnte ich relativ unbeschwert mit der Krankheit umgehen und versteckte sie nicht. Dies änderte sich jedoch, als ich meine Lehre in einer Apotheke begann..