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Wir lernen, während wir gehen...

Wir lernen, während wir gehen...

Hallo, ich bin Eve, 73 Jahre alt und habe Alopecia Universalis. Aber ich habe gelernt, mich selbst zu akzeptieren, und ich bin jetzt glücklich und selbstbewusst. Ich möchte anderen Menschen mit Alopecia Universalis Mut machen und zeigen, dass man auch ohne Haare schön und glücklich sein kann.

Drei Monate vor meinem 70. Geburtstag zeigte sich eine kreisrunde Haarlücke. Daraus entwickelte sich innerhalb von zehn Monaten eine Alopecia Universalis.

Mich haarlos in der Öffentlichkeit zu zeigen, brauchte Mut und Überwindung. Mein «Gwunder» (Dialektwort statt Neugier – mag ich, weil das Wort Wunder dabei ist!) war gross genug, um dieses Experiment zu wagen.

2 PortraitFotos von Eve einmal mit und einmal ohne Kopfbedeckung

Drei Monate vor meinem 70. Geburtstag zeigte sich eine kreisrunde Haarlücke. Daraus entwickelte sich innerhalb von zehn Monaten eine Alopecia Universalis.
Mich haarlos in der Öffentlichkeit zu zeigen, brauchte Mut und Überwindung. Mein «Gwunder» (Dialektwort statt Neugier – mag ich, weil das Wort Wunder dabei ist!) war gross genug, um dieses Experiment zu wagen.

Ich wollte wissen, ob das wirklich so ist, dass sich die Leute umdrehen, dass ich angestarrt werde und blöde Bemerkungen zu hören bekomme. Die Perücke war keine Lösung für mich, sie pikste, engte mich ein und ich fühlte mich «künstlich».

Wir lernen,
während wir gehen,
denn der Weg selbst,
ist der Lehrer.

Befürchtungen aufzufallen, anders zu sein als die anderen, nicht dazu gehören, angepöbelt zu werden… sind real, am Anfang.

Allmählich realisierte ich, dass ich das selbst zwischen meinen Ohren kreierte. Es war ein übler Gehirnfurz in meinem Kopf. Wie sonst ist es möglich, dass ich diverse Komplimente von wildfremden Menschen bekomme für meinen Mut, mich zu exponieren?

Dass die Reaktion der Umgebung auf dem Land anders ist als in der Stadt, liegt auf der Hand. Trotzdem, dies ist mein Beitrag, um möglichst Viele zu ermutigen zu experimentieren.

Ankündigung der Kopfrausch-Talks

Ankündigung der Kopfrausch-Talks

Ab 2025 starten die Kopfrausch Talks auf kopfrausch.ch – eine Reihe von Video-Talks für Menschen, die mit Haarverlust leben. Ich, Romina Rausch, Gründerin von Kopfrausch und selbst seit 25 Jahren von Alopecia Areata betroffen, leite diese Talks persönlich. Die Talks bieten eine Vielzahl von Themen, die bequem von Zuhause aus gebucht werden können, ideal für alle, die sich mit dem Thema schwer tun. Ziel ist es, Unterstützung zu bieten und eine positive Perspektive zu fördern, damit die Teilnehmer gestärkt in ihren Alltag zurückkehren können.
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Fotografisches Projekt «finding beauty beyond baldness»

Fotografisches Projekt «finding beauty beyond baldness»

Ich bin Manuela Seiler und seit meinem dritten Lebensjahr lebe ich mit Alopecia Areata. Als Kind konnte ich relativ unbeschwert mit der Krankheit umgehen und versteckte sie nicht. Dies änderte sich jedoch, als ich meine Lehre in einer Apotheke begann..

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Neuer Online Shop

Neuer Online Shop

Entdecken Sie den neuen Kopfrausch Online-Shop! Frisches Design, verbesserte Navigation, und sichere Zahlungsmöglichkeiten erwarten Sie. Unser Kundenservice-Team steht bereit, um Ihre Fragen zu beantworten. Hochwertige Produkte sind jetzt leichter zugänglich. Willkommen bei Kopfrausch!
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